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多氯联苯(PCBs)分解破坏技术综述

更新时间:2009-05-21 15:35 来源:环境污染与防治 作者: 王 伟 高兴保 阅读:3065 网友评论0

摘要:随着斯德哥尔摩公约的生效,中国在多氯联苯(PCBs)管理和处置方面都面临严峻的考验。简介了国外比较成熟的PCBs及PCBs污染废物的分解破坏技术,指出为加快中国PCBs处置的全国推广,必须尽快进行技术选择,开展研发工作,促进技术国产化。

关键词:多氯联苯  破化分解技术  PCBs污染废物

随着公众对多氯联苯(PCBs)认知度的提高,PCBs和PCBs污染废物必须尽快鉴定、合理收集和安全处置,以防止PCBs继续污染环境。目前我国PCBs的研究工作主要集中在清单调查、环境污染水平监测和分析方法上,对PCBs的分解破坏技术尚缺乏研究。随着我国履行斯德哥尔摩公约的国家行动方案的制定和开展,PCBs的分解破坏技术将成为持久性有机污染物控制领域的研究热点之一。

1  PCBs问题的由来

多氯联苯于1929年首次在美国实现工业化生产,因其具有几乎不会燃烧、不易被热分解、不易被氧化、抗强酸强碱、易溶于油、绝缘性能优越等优良的理化性质,在20世纪中期被认为是一类完美的人工合成化合物,广泛用作电力设备(如变压器、电容器)的绝缘油、润滑油、油漆、塑料、无碳复写纸的添加剂及防火材料等。我国于1965年开始生产PCBs,主要生产三氯联苯和五氯联苯,据报告两者的累积产量分别约为9 000 t和1 000 t[1]。

由于PCBs脂溶性高,且不易被生物分解,所以易于在生物体中富集并通过生物链不断累积。PCBs对人体健康有巨大的危害,能引起肝功能衰竭、内分泌紊乱并可能诱发癌症等。随着PCBs对人体健康和生态环境的巨大危害逐渐被人们认知,世界各国相继在上世纪70~80年代停止了PCBs的生产(我国于1974年停止生产PCBs)。但是在停止使用的同时,各国并没有及时对已经投入使用的PCBs及PCBs设备实施有效的统计、替代、处置等措施,因而PCBs问题成为一个历史遗留问题。1991年,国家环保总局与能源部联合颁布了《防止含多氯联苯电力装置及其废物污染环境的规定》(国家环保局、能源部(91)环管字第050号),要求拥有PCBs电力装置的营运单位向当地环保部门进行申报,同时要求对含PCBs的废电力装置、PCBs废液和PCBs污染废物进行集中封存管理。但由于对集中封存或暂时储存场所的管理不善,PCBs泄露已造成相当规模的重污染场地。

2001年5月签署的《关于持久性有机污染物(POPs)的斯德哥尔摩公约》将PCBs列入首批削减和控制的12种POPs名录中,对其提出逐步淘汰和最终消除的要求。中国作为斯德哥尔摩公约的缔约国之一,必须采取积极的行动完成履约的义务。中国履行斯德哥尔摩公约国家行动方案(NIP)将中国在PCBs管理和处置方面所需要展开的工作及进程进行了规划,分为基础性工作(清单调查等)、工程示范和全国推广三个阶段。目前基础性工作开展迅速,工程示范也进入启动阶段。但我国在分解破坏技术方面开展的研究较少,不具备自主知识产权的技术,目前的示范工作主要依靠国外的技术转移。为加快我国形成自主的PCBs分解破坏技术体系和进行全国范围的推广,必须进行技术选择,开展研究开发工作。

2  PCBs的分解技术

在PCBs处理的早期,由于PCBs的分解十分困难,所以一般采用储存、填埋或焚烧法。但由于储存和填埋仍然对环境有潜在风险,目前除少数国家采用深井储存外,很多国家均已禁止采用这类技术。焚烧法虽然具有处理效率高的优点,但由于温度很高(一般均要求在1 200 ℃以上)造成处理成本很高,且高温处置易生成二噁英类等毒性更高的物质,从而对焚烧设施周边区域的生态环境造成很大危害,故目前有些国家已经禁止或限制采用焚烧法处理PCBs等。自20世纪90年代以来,国外研究机构开发了大量的PCBs分解的非焚烧替代技术,表1列出了部分技术的产业化情况和使用的国家。

表1  部分PCBs破坏分解技术的产业化情况

技术名称 产业化情况 使用的国家
超临界水氧化技术 已经产业化 美国、日本
熔融盐氧化技术 即将产业化 美国
高级氧化技术 示范阶段 美国
气相化学还原技术 已经产业化 澳大利亚、加拿大、美国、日本
溶解电子技术 即将产业化 美国
金属钠还原技术 已经产业化 法国、德国、英国、荷兰、南非、澳大利亚、美国、日本、新西兰等
碱催化分解技术 已经产业化 澳大利亚、美国、日本、西班牙、新西兰、莫斯科等
APEG脱卤技术 已经产业化 美国
催化氢化技术 示范阶段 澳大利亚

2.1  氧化分解技术

2.1.1  超临界水氧化技术(Super-Critical Water Oxidation)

在超临界水条件下,PCBs等有机物污染物极易溶于水,与氧化剂(O2、H2O2或者其他氧化剂)迅速反应,被彻底分解为CO2、H2O、HCl等,其分解率可达99%以上。早期的超临界水氧化技术由于设备存在腐蚀和堵塞等问题,一直未能实现产业化。随着采用耐腐蚀材料的特殊反应器的开发,解决了上述问题,超临界水氧化技术的发展很快,目前在美国和日本已经实现了产业化[2,3]。

超临界水氧化技术除了用于PCBs的分解破坏,对其他POPs类污染物也具有很好的效果。超临界水氧化技术主要用于液态废物或粒径200 μm以下的固体废物(且一般要求有机物含量低于20%(质量分数))。

2.1.2  熔融盐氧化技术(Molten Salt Oxidation)

熔融盐氧化技术是在700~950 ℃的盐浴池(一般为碱金属碳酸盐)中,对有机污染物的彻底氧化破化。O2等氧化剂随含PCBs的废气进入盐浴池,有机污染物被分解为CO2、N2、H2O、HCl等,无机污染组分(重金属及放射性核素等)被捕集在盐浴池中。熔融盐氧化技术被证明是处理复杂组分废气的理想方法之一。对于液体PCBs和PCBs污染固体废物有很高的分解率(>99.999 9%)。目前该技术对高浓度废物的有效性尚有待进一步研究确认[4]。

2.1.3  高级氧化技术(Advanced Oxidative Process)

高级氧化技术是利用O2、O3、H2O2、TiO2、紫外光、电子、Fe或其他氧化剂产生自由基(如羟基自由基),自由基与PCBs等有机污染物反应,从而达到破坏有机污染物的目的。电气化学的过氧化反应(ECP)是一种利用电流、铁电极和过氧化物分解PCBs等有机污染物的高级氧化过程。ECP的主要机理是依靠电流促进Fenton试剂的生成(Fenton试剂可产生自由基)。在美国的某超级基金场地,ECP对液态PCBs的分解率达到95%以上,对泥浆中PCBs的分解率达到68%以上[5,6]。

2.2  还原分解技术

2.2.1  气相化学还原技术(Gas Phase Chemical Reduction)

气相化学还原技术是在850 ℃以上,利用H2作还原剂,将有机污染物最终还原为甲烷、HCl以及其他小分子有机物。H2可通过甲烷制得,因此不需要外加H2源。因为反应是在H2氛围下进行的,可有效避免二噁英等有害物质的生成。对于固体废物中的PCBs,需要首先进行热解吸预处理。气相化学还原技术对适用于各种类型的POPs,对高浓度污染物依然有效,具有很高的分解率(99.999 9%)[7]。

2.2.2  溶解电子技术(Solvated electron Technology)

溶解电子技术是利用碱金属或碱土金属(通常为Na,有时也可是Ca或Li)在液氨溶液中产生自由电子,含卤有机物对自由电子有很强的吸引力,在瞬间即可完成脱卤反应。对于PCBs而言,经过处理后的土壤,除了脱除了有机污染物外,含有的氮素还将提升土壤的肥效。该技术对DDT、二噁英、PCBs等均有很高的去除效率,已成功应用于高浓度PCBs废物(PCBs含量为2%(质量分数))的处理。

2.2.3  金属钠还原技术(Sodium Reduction)

金属钠还原技术是利用在矿物油中分散的金属钠还原分解PCBs。该技术被广泛应用于变压器中PCBs的原地分解,在美国、加拿大、南非、日本等国家都有产业化应用。该技术能有效去除PCBs,示范工程表明可达到相应的控制标准,目前利用此技术的最高PCBs浓度达到1%[8]。

2.2.4  碱催化分解技术(Base Catalyzed Decomposition)

碱催化分解技术是EPA风险降低工程实验室(Risk Reduction Engineering Laboratory)和美国海军工程服务中心(Naval Facilities Engineering Service Centre)联合开发的用于修复被有机氯污染物(如PCBs、二噁英等)污染的液体、土壤、淤积物、沉积物等的一种较为成熟的技术,已经成功应用于超级基金场地的修复,于1997年应用于美国关岛10 000 t PCBs污染土壤的处理,取得了良好的处理效果[9]。

碱催化分解技术是一个多相催化加氢分解技术,指在300~400 ℃,在催化剂作用下,利用氢供体、碱金属氢氧化物和PCBs等POPs发生催化分解反应,最终将其分解为无机盐、H2O和脱卤产物。对于PCBs污染土壤或其他固体废物,碱催化分解技术利用NaHCO3(添加量为5%~10%(质量分数))促进PCBs的热解吸(热解吸温度为200~400 ℃),在此过程中部分PCBs在固体废物含有的氢供体的作用下被分解,其余的PCBs通过冷凝进入碱催化分解反应器。碱催化分解技术对PCBs、DDT、HCB及二噁英等都有很高的去除效率(99.99%以上),适用于纯物质和其他介质中的污染物的分解破坏。

2.2.5  APEG脱卤技术(APEG Dehalogenation)

APEG技术利用碱金属氢氧化物(alkali,A)和聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)与污染土壤混合,在加热条件下,碱金属氢氧化物和PCBs上的卤素发生反应,实现脱除卤素的目的。此技术已成功处理PCBs质量浓度为2~45 000 mg/L的污染物,已经获得了美国EPA有毒物质中心(Office of Toxic substance)对于PCBs有毒物质控制法案(Toxic Substances Control Act)的正式批准。APEG技术被选用于3个超级基金场地的PCBs污染土壤的处理,该技术采用标准设备,能在较短时间内投产。但由于回收或再生聚乙二醇的难度较大,导致费用较贵,目前采用水替代聚乙二醇的改进技术正在开发中[10,11]。

2.2.6  催化氢化技术(Catalytic Hydrogenation)

催化氢化技术利用贵金属的催化活性,在较温和的条件下处理分解含氯有机物。但是实际操作中存在很多致使催化剂中毒的物质,导致催化剂的适用寿命较短。目前,采用金属硫化物的氢化催化剂解决了催化剂易中毒的问题。该技术对大多数的含氯有机物都有很好的去除效果[12]。

2.3  其他技术

除上述简介的技术外,国外研究者还开发了很多其他技术。等离子体技术、熔融技术和热解技术都已经成功应用于PCBs的处置并实现了产业化,而光降解技术、微生物降解技术、植物降解技术等虽对低浓度PCBs也有较好的效果,但去除速率很慢,需时较长。

3  结  语

随着斯德哥尔摩公约的生效,选择合适的技术用于解决我国PCBs问题具有非常重要的战略意义。对于我国而言,首要需要考虑的是技术的环境效益,能否达到相应的标准要求和技术的稳定性等;其次是技术的经济性(总投资、运行成本及维修费用等)和社会效益(对周边的环境影响和公共的接受程度等)。目前,基于我国对库存PCBs和进入环境的PCBs采取环境友好的管理,需要选择成熟稳定的破坏分解技术,如碱性催化分解技术、气相化学还原技术等。同时,应在借鉴国外经验基础上,加大研发力度,促进技术的国产化,推动PCBs处置的推广。

参考文献

[1]  施玮.中国多氯联苯(PCBs)清单调查方法及应用示范[D].北京:清华大学,2005.

[2]  HATAKEDA K,IKUSHIMA Y,SATO O,et al. Supercritical water oxidation of polychlorinated biphenyls using hydrogen peroxide[J]. Chemical Engineering Science,1999,54:3079-3084.

[3]  LEE S H,PARK K C,MAHIKO T,et al. Supercritical water oxidation of polychlorinated biphenyls based on the redox reactions promoted by nitrate and nitrite salts[J]. The Journal of Supercritical Fluids,2006,39(1):54-62.

[4]  HSU P C,FOSTER K G,FORD T D,et al. Treatment of solid wastes with molten salt oxidation[J]. Waste Management,2000,20:363-368.

[5]  SERGE C,AMADEO F A,ANTONIO R,et al. Pesticide chemical oxidation: state-of-the-art[J]. Water Research,2000,34(2):366-377.

[6]  ARIENZO M,CHIARENZELLI J,SCRUDATO R,et al. Iron-mediated reactions of polychlorinated biphenyls in electrochemical peroxidation process (ECP)[J]. Chemosphere,2001,44:1339-1346.

[7]  BUNCE N J,MERICA S G,LIPKOWSKI J. Prospects for the use of electrochemical methods for the destruction of aromatic organochlorine wastes[J]. Chemosphere,1997,35:2719-2726.

[8]  PITTMAN C U,HE J B. Dechlorination of PCBs,CAHs,herbicides and pesticides neat and in soils at 25 °C using Na/NH3[J].Journal of Hazardous Materials,2002,92:51-62.

[9]  SUN G R,HE J B,PITTMAN C U. Destruction of halogenated hydrocarbons with solvated electrons in the presence of water[J]. Chemosphere,2000,41:907-916.

[10]  TANIGUCHI S,MURAKAMI A,HOSOMI M,et al. Chemical decontamination of PCB-contaminated soil[J]. Chemosphere,1997,34:1631-1637.

[11]  CHEN A S C,GAVASKAR A R,ALLEMAN B C,et al. Treating contaminated sediment with a two-stage base-catalyzed decomposition (BCD) process:bench-scale evaluation[J]. Journal of Hazardous Materials,1997,56:287-306.

[12]  FRANTIŠEK K,PETR K. Combined decontamination processes for wastes containing PCBs[J]. Journal of Hazardous Materials,2005,117:185-205.

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