SMSBR处理焦化废水的膜污染机理研究
在采用SMSBR处理焦化废水的过程中，通过对污泥进行终端过滤来反映膜污染机理，着重考察了过滤过程中的阻力分布，并通过标准堵塞过滤定律和沉积过滤定律来拟合膜过滤过程，从而确定了膜污染的控制因素。污泥的阻力分布试验表明，沉积层阻力占总阻力的90%以上，并随压力的升高而增大，而内部污染阻力所占比例最小；污泥的终端过滤过程严格符合沉积过滤定律，即使在过滤初期也不受堵塞过滤的控制，这与阻力分布的结果相对应；污泥在终端过滤过程中膜的相对通量随过滤时间呈指数衰减趋势，并在几分钟内就达到相对稳定值，且低压对应较高的相对通量，但通量衰减指数和压力之间没有相关性；污泥的压密指数为0.7015。
关键词：SMSBR焦化废水膜污染机理终端过滤
1膜污染的表征
膜污染是用膜过滤过程中的污染阻力来表征的。根据达西(Darcy‘slaw)方程：
J=ΔP/μR(1)
式中J——膜通量，m/s
μ——透过液粘度，Pa·s
R——过滤总阻力，m-1
ΔP——膜两侧压差，Pa
在实际研究中由于所选用的膜和所过滤的料液特征不同，以及为了建立相应的模型，不同的研究者对膜污染阻力也有不同的理解［1～4］，归纳如下：
①对于膜不完全截留
R=(Rm+Rp+Rf=Rm+Rp+Ref+Rif=Rm+Rc+Rif(2)
②对于膜完全截留
R=Rm+Rp+Ref=Rm+Rc(3)
③根据水力清洗
R=Rm+Rf=Rm+Rrf+Rirf(4)
式中Rm——清洁膜固有的阻力
Rp——凝胶极化阻力
Rf——污染阻力，为Ref与Rif之和
Ref——外部污染阻力
Rif——内部污染阻力
Rc——沉积阻力，为Rp与Ref之和
Rrf——可逆污染阻力(包括极化层阻力)，能通过水力清洗消除
Rirf——(不可逆污染阻力，不能通过水力清洗消除
从以上可以看出对膜污染阻力的划分尚无定论，其中的内部污染是指小于膜孔的物质在膜孔中的堵塞和吸附，外部污染是指固体物质通过物化作用与膜紧密结合所形成的沉积层，凝胶极化阻力只有在膜过滤过程进行时才得以体现。由于凝胶极化阻力与外部污染阻力在试验中难以准确区分，因此很多情况下将其合并作为沉积层阻力。式(2)、(3)中的膜污染是根据污染发生的位置来划分的，而式(4)则是根据水力清洗的效果来划分。可见除了膜固有的阻力外，其他阻力都可根据实际需要来描述。笔者认为，广义的膜污染阻力应该定义为除了膜的固有阻力外的所有使通量衰减的过滤阻力［5］。根据污染发生的位置对各项污染阻力都进行了分析测定，经比较得出了优势污染阻力。
式(2)、(3)中的Rc可进一步表述为：
Rc=α·M=rc·δc(5)
式中α——污泥比阻，m/kg
rc——污泥比阻，m-2
M——沉积层密度，kg/m2
δc——沉积层厚度，m
根据Carman-Kozeny公式：
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2膜污染过程的数学表达
对于膜的不完全截留，膜污染包括膜孔的堵塞和膜面沉积层的形成；而对于膜的完全截留，则只有膜面沉积层的形成。对于MBR而言，由于所过滤的活性污泥混合液是由不同颗粒范围的物质组成，因此在污染过程中必然同时存在膜孔的堵塞和沉积层的形成，一般的过程为：在过滤初期较短的时间内(几分钟)以膜孔的堵塞为主，之后为沉积层控制膜过滤。笔者采用用于非牛顿流体的标准堵塞过滤定律和沉积过滤定律来表达恒压条件下的终端过滤膜污染过程［6］。
标准堵塞过滤定律：
KcV/2=(t/V)-(1/Q0)(9)
利用式(9)可以判断过滤过程是否受堵塞控制。
沉积过滤定律：
KcV/2=t/V-(1/Q0)(10)
利用式(10)可以判断过滤过程是否受沉积层的控制。
3活性污泥的压密性
膜过滤活性污泥的过程中，细菌的胞外聚合物(EPS)已被大多数研究者确认为优势污染物，这些物质使细菌相互粘连形成菌胶团，进而使膜过滤过程中污泥沉积层表现出可压密性。污泥的压密使过滤阻力急剧升高，并形成不可逆的污染层且不能通过水力清洗去除。因此，有必要通过确定污泥的压密性来考察膜污染的改善状况。
污泥的压密性通过压密指数(n)来衡量：
α=β·(ΔP)n(11)
式中β——比例系数
ΔP——过滤压力，Pa
通过确定不同压力下的污泥比阻，作lnα和lnΔP便可求得n，其值为0～1.0。根据式(6)确定α值很不方便，实际上α是通过式(10)所表示的沉积过滤定律确定的。根据1/A·dV/df=J=ΔP/μ(Rm+Rc)(12)为了方便求解α，将式(8)变形为：
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试验概况
4.1试验装置
图1为用于考察膜污染机理的终端过滤装置。
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终端过滤反应器是容积为350mL的有机玻璃杯式滤器，内设磁力搅拌桨，用于对膜的水力清洗；外加压力通过高压氮气提供；料液从顶部带旋钮的孔中加入；滤液流入电子天平上的容器中，通过检测重力的变化再折算为体积。膜为PVDF平板膜，其直径为6.5cm，膜面积为0.00332m2，孔径与SMSBR工艺中所用中空纤维膜相似(为0.1～0.2μm)。
4.2试验方法
笔者一方面考察了膜通量和总阻力的变化情况，另一方面根据式(9)、(10)分别做t～t/V和V～t/V关系图来判断堵塞和沉积作用在膜污染过程中的控制情况。试验过程中先用清洁的膜对蒸馏水进行过滤测得初始通量，然后再对一定体积的污泥混合液进行过滤，从产生滤液开始每15s记取一次滤液质量，过滤时间在40min左右，由所测值可以计算出膜通量。
试验中为了便于比较膜通量，不仅需要避免不同膜片所带来的差异，而且需要考虑(不同阶段试验中)料液温度不同所带来的影响，为此需采用相对通量值。相对通量值定义为Jt/J0，其中Jt为t时刻的膜通量，J0为清洁膜的纯水通量，该比值扣除了由不同膜片以及不同过滤温度所带来的差异，因此具有可比性。
4.3阻力分布
根据式(2)对膜过滤活性污泥中的各项污染阻力进行了测定，过程如下：①在一定的压力下先用清洁膜对蒸馏水进行过滤，通过达西方程计算出膜固有阻力Rm；②在相同压力下用该膜对活性污泥进行过滤(过滤过程中不搅拌)，取最初过滤时(第15s)所得瞬时阻力为总阻力R；③将活性污泥从过滤器中取出并加入等量蒸馏水，在不加压的情况下通过磁力搅拌将膜清洗5min，然后弃掉清洗液再加入等量的蒸馏水，在相同压力下进行过滤试验，所测得的阻力值从总阻力中扣除后即认为是凝胶极化阻力Rp；④再将料液倒掉后取出膜，用脱脂棉擦去膜面沉积物后将膜重新装好，加入等量蒸馏水在相同压力下测过滤阻力，该阻力扣除膜固有的阻力即为内部污染阻力Ri，而将该值从上次所测阻力中扣除即得外部污染阻力Re。该测试过程可以通过图2来反映。
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5结果与分析
51通量及阻力的变化
压力为100kPa下膜通量和总阻力变化见图3。
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从图3看出，膜通量在最初的几分钟内急剧衰减，相应地过滤总阻力不断上升，符合式(1)膜通量和膜阻力的关系。
不同压力下膜相对通量的变化见图4。
由图4可知：①不论在何种压力下过滤，通量经过2min就急剧衰减至稳定值；②压力越低，相对通量值越高，在低压(60～100kPa)过滤时随着压力的升高，其稳定通量值下降，而在高压140～180kPa过滤下，随着压力的升高其稳定通量值基本相同。
图4中Jt/J0随过滤时间的衰减趋势可通过式(15)来表示：
Jt/J0=Atm(15)
式中A——系数
m——通量衰减指数(为负值)
对图4中不同压力下的过滤曲线按上式进行回归，可得到m值(见表1)。
表1不同压力下的m值和相关系数
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由表1看出，衰减系数随压力的变化规律较差。膜通量的变化规律需通过阻力分布和污染过程的模拟来说明。
5.2膜过滤阻力分布
膜过滤阻力分布见表2
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由表2可见，膜过滤活性污泥的过程中，最大的阻力来自凝胶极化阻力，即沉积层阻力占总阻力的90%以上，且压力越大其比例也越大；而内部污染所占比例最小。可见，膜过滤过程中沉积层的形成是污染的主要来源。
5.3膜污染过程的数学表达
通过考察不同压力下t～t/V和V～t/V关系，以确定标准堵塞过滤定律和沉积过滤定律对污染过程的控制作用，结果如图5、6所示。
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由图5可知，在过滤最初的几分钟内t～t/V并不成直线关系，因此不符合堵塞过滤定律，这与最初的预测不同。结合表2可知，尽管存在膜孔的堵塞，但在过滤初期并不受其控制，而堵塞阻力与沉积阻力相比几乎可以忽略，因此沉积层的形成是控制膜过滤的主要污染因素。从图6可以看出，不同压力下的膜过滤过程完全符合沉积过滤定律，通过式(10)或式(14)进行拟合得到不同压力下的V～t/V表达式及其相关系数(R2)如表3所示。
5.4污泥的压密性
由表3所得V～t/V表达式的斜率和相应膜过滤参数(Am=0.00332m2，μ=8.53×10-4Pa·s，污泥浓度Cb=5.46kg/m3)通过式(15)可求得不同压力下的污泥比阻α，见表4。
表4不同压力下的污泥比阻α
由lnα和lnΔP关系图可求得污泥比阻α为0.7015，见图7。
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6结论
①污泥终端过滤的阻力分布表明，沉积层阻力占总阻力的90%以上，并随压力的升高而增大，而内部污染阻力所占比例最小。
②污泥的终端过滤过程严格符合沉积过滤定律，即便在过滤初期也不受堵塞过滤的控制，这与阻力分布的结果相对应。
③污泥在终端过滤过程中，膜的相对通量随过滤时间呈指数衰减趋势，并在几分钟内就达到相对稳定值，且低压对应较高的相对通量，但通量衰减指数和压力之间没有相关性。
④焦化污泥的压密指数为0.7015。
参考文献：
［1］ChooK-H,LeeC-H.Membranefoulingmechanismsinthemembrane-coupledanaerobicbioreactor［J］.WatRes，1996,30(8):1771-1780.
［2］GBVandenberg.Fluxdeclineinultrafiltrationprocesss［J］.Desalination,1990,77:101-133.
［3］RobertHDavis.Modelingoffoulingofcrossflowmicrofiltrationmembranes［J］.SeparationandPurificationMethods，1992,21(2):75-126.
［4］HodgsonPH.Cakeresistanceandsoluterejectioninbacterialmicrofiltration:theroleoftheextracelluarmatrix［J］.JournalofMembraneScience,1993,79:35-53.
［5］李春杰.错流膜生物反应器水力清洗特性研究［J］.环境科学，1999，20(2):57-60.
［6］HermiaJ.Constantpressureblockingfiltrationlawsapplicationtopowerlawnonnewtoniafluids［J］.TransIchemE,1982,60:183-187.
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